Sergio Antonio COSSU

SERGIO ANTONIO COSSU

Professore Associato Dipartimento di Scienze Molecolari e Nanosistemi Università Ca’ Foscari Venezia   Data e Luogo di nascita 6 Aprile 1956; Sassari, Italia   PRINCIPALI INTERESSI DI RICERCA   NUOVI MATERIALI: progettazione e applicazione di metal-organic frameworks, applicazione di polimeri a base polisaccaridica per il riconoscimento molecolare. CROMATOGRAFIA CHIRALE E RICONOSCIMENTO MOLECOLARE: enantioseparazione in ambiente HPLC, sviluppo di metodo, condizioni di analisi multimodale, meccanismi di riconoscimento su fasi stazionarie chirali a base polisaccaridica, enantioseparazione di composti atropisomerici, preparazione e progettazione di nuove fasi stazionarie chirali. CHIMICA ORGANICA: chiralità, stereochimica, riconoscimento molecolare. SINTESI ORGANICA: composti policiclici pontati, chimica dei composti eterociclici, chimica dei solfoni.   RICERCHE RECENTI (2009-2019)  

1) Sintesi e applicazioni di bipiridine di metal organic frameworks (MOFs) contenenti bipiridine di tipo 4,4’:

a. Aubert, E.; Abboud, M.; Doudouh, A.; Durand, P.; Peluso, P.; Ligresti, A.; Vigolo, B.; Cossu, S.; Pale, P.; Mamane, V. Silver(I) coordination polymers with 3,3’,5,5’-tetrasubstituted 4,4’-bipyridine ligands: towards new porous chiral materials. RCS Advances 2017, 7, 7358-7367;

b. Peluso, P.; Mamane, V.; Cossu, S. Homochiral metal-organic frameworks and their application in chromatography enantioseparations. J. Chromatogr. A 2014, 1363, 11-26.

2) Enantioseparazioni halogen bond controllate:

a. Peluso, P.; Mamane,V.; Dallocchio, R.; Dessi, A.; Villano, R.; Sanna, D.; Aubert, E.; Pale, P.; Cossu, S. Polysaccharide-based chiral stationary phases as halogen bond acceptors: A novel strategy for detection of stereoselective ����-hole bonds in solution. IJ. Sep. Sci. 2018, 41, 1247-1256;

b. Dallocchio, R.; Dessì, A.; Solinas, M.; Arras, A.; Cossu, S.; Aubert, E.; Mamane, V.; Peluso, P. Halogen bond in high-performance liquid chromatography enantioseparations: Description, features and modelling. J. Chromat. A, 2018, 1563, 71–81;

c. Peluso, P.; Mamane, V.; Aubert, E.; Dessì, A.; Dallocchio, R.; Dore, A.; Pale, P.; Cossu, S. Insights into halogen bond-driven enantioseparations. J. Chromatogr. A 2016, 1467, 228-238;

d. Peluso, P.; Mamane, V.; Cossu, S. LC Enantioseparations of halogenated compounds on polysaccharide-based chiral stationary phases: role of halogen substituents in molecular recognition. Chirality 2015, 27, 667-684;

e. Peluso, P.; Mamane, V.; Aubert, E.; Cossu, S. Insights into the impact of shape and electronic properties on the enantioseparation of polyhalogenated 4,4’-bipyridines on polysaccharide-type selectors. Evidence of stereoselective halogen bonding interactions. J. Chromatogr. A 2014, 1345, 182-192.

3) Sintesi e enantioseparazione di bipiridine di tipo 4,4’ atropisomeriche:

a. Peluso, P.; Gatti, C.; Dessì, A.; Dallocchio, R.; Weiss, R.; Aubert, E.; Pale, P.; Cossu, S.; Mamane, V.;N Enantioseparation of fluorinated 3-arylthio-4,4’-bipyridines: Insights into chalcogen and p (greco)-hole bonds in high-performance liquid chromatography.  J. Chromat. A, 1567 (2018) 119–129;

b. Mamane, V.; Peluso, P.; Aubert, E.; Cossu, S.; Pale, P. Chiral hexahalogenated 4,4’-bipyridines. J. Org. Chem. 2016, 81, 4576-4587;

c. Peluso, P.; Mamane, V.; Aubert, E.; Cossu, S. High-performance liquid chromatography enantioseparation of polyhalogenated 4,4’-bipyridines on polysaccharide-based chiral stationary phases under multimodal elution. J. Sep. Sci. 2014, 37, 2481-2489;

d. Peluso, P.; Mamane, V.; Aubert, E.; Cossu, S. Optimization of the HPLC enantioseparation of 3,3’-dibromo-5,5’-disubstituted-4,4’-bipyridines using immobilized polysaccharide-based chiral stationary phases. J. Sep. Sci. 2013, 36, 2993-3003;

e. Mamane, V.; Aubert, E.; Peluso, P.; Cossu, S. Lithiation of prochiral 2,2’-dichloro-5,5’-dibromo-4,4’-bipyridine as a tool for the synthesis of chiral polyhalogenated 4,4’-bipyridines. J. Org. Chem. 2013, 78, 7683-7689;

f. Mamane, V.; Aubert, E.; Peluso, P.; Cossu, S. Synthesis, resolution, and absolute configuration of chiral 4,4′-bipyridines. J. Org. Chem. 2012, 77, 2579-2583;

g. Peluso, P.; Mamane, V.; Aubert, E.; Cossu, S. High performance liquid chromatography enantioseparation of atropisomeric 4,4’-bipyridines on polysaccharide-type chiral stationary phases: impact of substituents and electronic properties. J. Chromatogr. A 2012, 1251, 91-100.

4) Enantioseparazione e meccanismi di riconoscimento molecolare su fasi stazionarie chirali a base polisaccaridica:

a. Peluso, P.; Mamane, V.; Aubert, E.; Cossu, S. Recent trends and applications in liquid phase chromatography enantioseparation of atropisomers. Electrophoresis 2017, 38, 1830-1850;

b. Peluso, P.; Cossu, S. Comparative HPLC enantioseparation of thirty six aromatic compounds on four columns of the Lux series. Impact of substituents, shapes and electronic properties. Chirality 2013, 25, 709-718;

c. Peluso, P.; Fabbri, D.; Dettori, M. A.; Delogu, G.; Zambrano, V.; Cossu, S. High-performance liquid chromatographic enantioseparation of atropisomeric biphenyls on seven chiral stationary phases. Curr. Org. Chem. 2011, 15, 1208-1229;

d. Peluso, P.; Cossu, S.; Moretto, F.; Marchetti, M. High performance liquid chromatographic enantioseparation of chiral bridged polycyclic compounds on Chiralcel OD-H and Chiralpak OT(+). Chirality 2009, 21, 507-518.

4) Studi di docking e simulazione di dinamica molecolare:

a. Peluso, P.; Dessì, A.; Dallocchio, R.; Mamane, V.; Cossu, S. Recent studies of docking and molecular dynamics simulation for liquid-phase enantioseparations.6Electrophoresis 2019, 40, 1881–1896.

  LINGUE STRANIERE   Italiano, Inglese, Francese   FORMAZIONE   1993, Laurea (MS Degree) in Chimica, Università degli Studi di Sassari  1993, Abilitazione professionale all’esercizio della professione di Chimico   CARRIERA   2002-to date, Associate Professor, Università Ca’ Foscari di Venezia (SSD CO5X-Chimica Organica- ora CHIM 06). 2001, Ricercatore, Università Ca’ Foscari di Venezia.  1994-2000, Funzionario Tecnico, Università Ca’ Foscari di Venezia. 1977-1993, Collaboratore tecnico, Università degli Studi di Sassari.   Partecipazione come referee di progetti di ricerca nazionali ed internazionali:   - Attività di revisore di progetti Prin 2012 e/o Futuro in Ricerca 2013, per conto del Ministero dell'Istruzione, dell'Università e della Ricerca. - Attività di revisore di progetti Prin 2011 e/o Futuro in Ricerca 2013, per conto del Ministero dell'Istruzione, dell'Università e della Ricerca. - Attività di revisore nell’ambito VQR-ANVUR 2004-2010, per conto del Ministero dell'Istruzione, dell'Università e della Ricerca. - Attività di Referee di manoscritti proposti da autori internazionali per la pubblicazione su riviste edite dalla Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Boschstrasse 12, 69469 Weinheim, Germany,  in particolare Chemistry-A European Journal         ATTIVITA’ DIDATTICA (Università Ca’ Foscari Venezia)   Chimica Organica (Corso di Laurea Triennale in Chimica e Conservazione per il Restauro) Chimica Organica III e Laboratorio (Corso di Laurea Specialistica in Chimica) Sintesi e Tecniche Speciali Organiche (Corso di Laurea Specialistica in Chimica) Sintesi e Tecniche Speciali Organiche (Corso di Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche) Reazioni di Dissimmetrizzazione in Chimica Organica (Corso di Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche)   E’ stato membro del collegio didattico del Corso di laurea in Scienze e Tecnologie Chimiche per la Conservazione ed il Restauro (STCCR). Carichi didattici integrativi: - Esercitazioni teoriche del corso di Chimica Organica I - Esercitazioni teoriche del corso di Chimica Organica Superiore  - Esercitazioni teorico-pratiche di modellistica molecolare  del corso di Chimica Organica   Superiore - Lezioni di Spettroscopia I.R. nel corso di Chimica Analitica - Collaborazione con i docenti relatori per lo svolgimento di tesi di laurea in Chimica.   Partecipazione alle commissioni ufficiali di Laurea in Chimica.   Attività in qualità di relatore e correlatore di tesi di numerosi studenti sia per il conseguimento della Laurea in Chimica, che per il conseguimento del Titolo di Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche.       COLLABORAZIONI   Istituto di Chimica Biomolecolare ICB – CNR (Dr. Paola Peluso),  Institut de Chimie de Strasbourg, UMR CNRS 7177, Université de Strasbourg (FR) (Dr. Victor Mamane),  Université d’Orléans (FR) (Prof. Patrick Rollin),  Università di Camerino (Prof. Roberto Ballini),  Atatürk University (Turkey) (Proff. Matin Balci and Arif Dastan), University of Otago (New Zeland) (Prof. Robin A. J. Smith).   Collaborazione in attività di consulenza per la CIBA Geigy-Divisione Additivi di Pontecchio Marconi (Bologna), sulla sintesi di stabilizzanti per materie plastiche e per la FIS S.p.A. di Alte Ceccato (Vi), sulla sintesi di intermedi farmaceutici.     CONFERENZE A INVITO   2002, Università di Lecce, Discriminazione enantiotopica in alcheni policiclici: uno strumento sintetico per dissimmetrizzare oggetti chimici simmetrici. 2002, XXVII International Summer School on Organic Synthesis "A. Corbella", Introduction and transformation of functional groups: enantioselective desymmetrization in organic chemistry.    CONGRESSI INTERNAZIONALI   P. Peluso, V. Mamane, E. Aubert, S. Cossu, Exploiting halogen bonding interaction in high-performance liquid chromatography enantioseparations, Chirality 2014. Praga (CZ), July 27-30, 2014.   P. Peluso, V. Mamane, E. Aubert, S. Cossu, High-performance liquid chromatography enantioseparation of atropisomeric 4,4’-bipyridines on immobilized polysaccharide-based Chiralpak IA and Chiralpak IC: impact of substituents and electronic properties, 4th EuCheMS Chemistry Congress. Praga (CZ), August 26-30, 2012.   V. Mamane, E. Aubert, P. Peluso, S. Cossu, Atropisomeric chiral 4,4’-bipyridines, 4th EuCheMS Chemistry Congress. Praga (CZ), August 26-30, 2012. P. Peluso, D. Fabbri, M. A. Dettori, G. Delogu, S. Cossu, HPLC Enantioseparation of structurally related chiral compounds on seven chiral stationary phases and computational analysis of the analyte structures, Ischia Advanced School of Organic Chemistry IASOC 2010. Ischia (Na), September 25-29, 2010.   G. Borsato, S. Cossu, O. De Lucchi, F. Fabris, P. Peluso, Cyclotrimerisation of polycyclic olefins: an asymmetric approach to a symmetric molecule, 2nd Italian-Japanese Symposium of Organic Chemistry (JISOC-2). Kyoto, Japan, November 28-30, 2001.   S. Cossu, O. De Lucchi, P. Peluso, R. Volpicelli, Enantiotopic discrimination in the reaction of chiral alcoholates with Cs-symmetric bis(phenylsulfonyl)alkenes, 2nd Italian-Spanish Symposium on Organic Chemistry (ISSOC-2). Lecce, June 7-11, 1998.   PUBBLICAZIONI 100 articles and reviews in international journals (26 as corresponding author), h-index: 18. Total numbers of citations: 1722 [Source: Google scholare, November 2019].   Curriculum breve in italiano S. C. è nato a Sassari il 6 aprile 1956. Laureato in Chimica (1993, 110/110 e lode) presso l'Università degli Studi di Sassari. Presso l'Istituto di Chimica Organica dell'Università degli Studi di Sassari ha prestato servizio come tecnico incaricato, dal luglio 1977 al novembre 1978, e come collaboratore tecnico dal 1978 al 1988; in questo periodo ha svolto attività di ricerca sotto la guida del Prof. Vittorio Rosnati su tematiche riguardanti la sintesi e il meccanismo di processi di acetolisi di diazochetoni aromatici e alifatici. Presso il Dipartimento di Chimica Organica dell'Università degli Studi di Sassari ha prestato servizio come collaboratore tecnico dal 1988 al 1994, collaborando con il Prof. Ottorino De Lucchi e svolgendo ricerche su: a) sintesi di reagenti organici solforati; b) sintesi di sistemi tioacetalici e ossatioacetalici e studio della loro reattività con nucleofili ed elettrofili; c) sintesi di composti organici solforati e loro impiego come equivalenti sintetici dell'etilene, dell'acetilene, soprattutto nel campo della sintesi di molecole policicliche ad elevata simmetria. Ha inoltre collaborato con il Prof. Giampaolo Giacomelli in studi rivolti alla sintesi di carbossipiperazine (CPP) sostituite in forma enantiopura, quali precursori di antagonisti di amminoacidi eccitatori (EAA), mettendo a punto nuovi sistemi di deprotezione selettiva di alfa-amminoacidi protetti. Sono stati, inoltre, condotti studi focalizzati alla preparazione sia di leganti chirali otticamente attivi che di nuovi sintoni chirali eterosostituiti  derivati da amminoacidi. Durante questo percorso è stato possibile individuare un nuovo processo che porta alla formazione di derivati sulfammidici stereopuri.   Dal 1994, trasferito presso la Facoltà di Scienze MM.FF.NN. dell'Università Ca' Foscari di Venezia in qualità di coordinatore tecnico e quindi ricercatore. Dal marzo 2002 Professore Associato presso il medesimo Ateneo. Durante questo periodo sono stati sviluppati, in particolare, gli studi sulla sintesi di molecole policicliche a vario grado di insaturazione, di complessità strutturale e di simmetria molecolare per poter valutare le correlazioni esistenti fra le caratteristiche dei reagenti rispetto alla natura dei prodotti, attraverso l’individuazione dei percorsi reattivi e dei meccanismi coinvolti. In questo ambito, è stato evidenziato che i gruppi funzionali arilsolfonilici sono in grado di esercitare una ampia serie di effetti, sia di natura sterica che elettronica, in grado di indurre nuove caratteristiche, per esempio possono fungere da gruppi protettori a distanza; in aggiunta tali gruppi, potendo indurre anche particolari anisotropie magnetiche all’intorno molecolare, agiscono come reagenti di shift intramolecolari e sono di estremo interesse per quanto riguarda gli studi spettroscopici condotti attraverso risonanza magnetica nucleare (NMR). In questo contesto è stata concepita e ottimizzata una procedura NMR che consente, oltre alla puntuale definizione strutturale, anche l’assegnazione, in soluzione, della stereochimica assoluta della molecola oggetto dello studio.   Parallelamente le ricerche condotte sulla introduzione selettiva di gruppi funzionali in composti policiclici hanno permesso di poter ottenere una ampia serie di derivati, simmetrici e non. Nell’ambito dell’applicazione in processi di sintesi asimmetrica, di particolare interesse sono i derivati vinilici bis-arilsolfonilici-sostituiti caratterizzati dalla presenza di un piano di simmetria intramolecolare (Cs) i quali, attraverso un processo di completa discriminazione enantiotopica in presenza di reagenti nucleofili chirali enantiopuri, sono trasformabili nei corrispondenti chetoni policiclici enantiopuri, fondamentali precursori di composti biologicamente attivi (per esempio antimetaboliti). Analoghi derivati policiclici contenenti unità viniliche legate a sostituenti alogeno e trialchilstagno sono invece impiegati in processi di cross-coupling metallo-catalizzati. In tale ambito, in condizioni ottimizzate, sono stati realizzati dei percorsi dove tre unità molecolari, ciascuna attraverso un gruppo vinilico opportunamente funzionalizzato, sono state trimerizzate in un processo a cascata. Il derivato trimerico aperto così formato chiude su se stesso formando una nuova molecola caratterizzata dall’avere concavità a geometria definita in grado quindi di ospitare una specie con caratteristiche elettroniche e steriche complementari. Queste molecole presentano un nuovo anello benzenico centrale costituitosi dall’unione dei tre sistemi vinilici presenti in origine (processo di  ciclo-trimerizzazione)  E’ rilevante il fatto nelle reazioni condotti impiegando alcheni policiclici racemici 1-bromo -2-trimetilstannil sostituiti che il processo di formazione del ciclotrimero a simmetria C3 possa realizzarsi (in rese quasi quantitative) solo e soltanto attraverso un processo domino di auto-induzione, auto-catalisi e un doppio passaggio di auto-riconoscimento molecolare fra partners reattivi in cui le tre unità molecolari del precursore sono appartengono alla sfera di coordinazione del metallo. Rilevante è anche il fatto che la comprensione di tale processo ha permesso di evidenziare l’inedito stato di ossidazione (III) in processi organometallici per il Cu usato come metallo.   Attualmente si occupa principalmente di studio e applicazione di materiali avanzati tipo metal-organic frameworks (MOFs), studio di interazioni sigma-hole controllate e di processi di riconoscimento su fasi stazionarie a base polisaccaridica in ambiente HPLC. Autore di 100 pubblicazioni (h-index 18) e di numerose comunicazioni a congressi nazionali e internazionali.         SERGIO ANTONIO COSSU Associate Professor Dipartimento di Scienze Molecolari e Nanosistemi Università Ca’ Foscari di Venezia   Date and Place of birth April 6, 1956; Sassari, Italy   MAIN RESEARCH INTERESTS   MATERIALS: Design and applications of metal organic frameworks, applications of polysaccharide-based polymers for molecular recognition. CHIRAL CHROMATOGRAPHY AND MOLECULAR RECOGNITION: HPLC enantioseparations, method development, multimodal elution conditions, recognition mechanisms on polysaccharide-based chiral stationary phases, enantioseparation of atropisomeric compounds, design and preparation of new chiral stationary phases. ORGANIC CHEMISTRY: Chirality, stereochemistry, molecular recognition. ORGANIC SYNTHESIS: Bridged polycyclic compounds, heterocyclic chemistry, sulfone chemistry.   CURRENT RESEARCH (2009-2019)   1) Synthesis and applications of 4,4’-bipyridine-based metal-organic frameworks (MOFs):

a. Aubert, E.; Abboud, M.; Doudouh, A.; Durand, P.; Peluso, P.; Ligresti, A.; Vigolo, B.; Cossu, S.; Pale, P.; Mamane, V. Silver(I) coordination polymers with 3,3’,5,5’-tetrasubstituted 4,4’-bipyridine ligands: towards new porous chiral materials. RCS Advances 2017, 7, 7358-7367;

b. Peluso, P.; Mamane, V.; Cossu, S. Homochiral metal-organic frameworks and their application in chromatography enantioseparations. J. Chromatogr. A 2014, 1363, 11-26.

2) Halogen bond-driven enantioseparations:

a. Peluso, P.; Mamane,V.; Dallocchio, R.; Dessi, A.; Villano, R.; Sanna, D.; Aubert, E.; Pale, P.; Cossu, S. Polysaccharide-based chiral stationary phases as halogen bond acceptors: A novel strategy for detection of stereoselective ����-hole bonds in solution. IJ. Sep. Sci. 2018, 41, 1247-1256;

b. Dallocchio, R.; Dessì, A.; Solinas, M.; Arras, A.; Cossu, S.; Aubert, E.; Mamane, V.; Peluso, P. Halogen bond in high-performance liquid chromatography enantioseparations: Description, features and modelling. J. Chromat. A, 2018, 1563, 71–81;

c. Peluso, P.; Mamane, V.; Aubert, E.; Dessì, A.; Dallocchio, R.; Dore, A.; Pale, P.; Cossu, S. Insights into halogen bond-driven enantioseparations. J. Chromatogr. A 2016, 1467, 228-238;

d. Peluso, P.; Mamane, V.; Cossu, S. LC Enantioseparations of halogenated compounds on polysaccharide-based chiral stationary phases: role of halogen substituents in molecular recognition. Chirality 2015, 27, 667-684;

e. Peluso, P.; Mamane, V.; Aubert, E.; Cossu, S. Insights into the impact of shape and electronic properties on the enantioseparation of polyhalogenated 4,4’-bipyridines on polysaccharide-type selectors. Evidence of stereoselective halogen bonding interactions. J. Chromatogr. A 2014, 1345, 182-192.

3) Synthesis and enantioseparation of atropisomeric 4,4’-bipyridines:

a. Peluso, P.; Gatti, C.; Dessì, A.; Dallocchio, R.; Weiss, R.; Aubert, E.; Pale, P.; Cossu, S.; Mamane, V.; Enantioseparation of fluorinated 3-arylthio-4,4’-bipyridines: Insights into chalcogen and p (greek)-hole bonds in high-performance liquid chromatography.  J. Chromat. A, 1567 (2018) 119–129;

b. Mamane, V.; Peluso, P.; Aubert, E.; Cossu, S.; Pale, P. Chiral hexahalogenated 4,4’-bipyridines. J. Org. Chem. 2016, 81, 4576-4587;

c. Peluso, P.; Mamane, V.; Aubert, E.; Cossu, S. High-performance liquid chromatography enantioseparation of polyhalogenated 4,4’-bipyridines on polysaccharide-based chiral stationary phases under multimodal elution. J. Sep. Sci. 2014, 37, 2481-2489;

d. Peluso, P.; Mamane, V.; Aubert, E.; Cossu, S. Optimization of the HPLC enantioseparation of 3,3’-dibromo-5,5’-disubstituted-4,4’-bipyridines using immobilized polysaccharide-based chiral stationary phases. J. Sep. Sci. 2013, 36, 2993-3003;

e. Mamane, V.; Aubert, E.; Peluso, P.; Cossu, S. Lithiation of prochiral 2,2’-dichloro-5,5’-dibromo-4,4’-bipyridine as a tool for the synthesis of chiral polyhalogenated 4,4’-bipyridines. J. Org. Chem. 2013, 78, 7683-7689;

f. Mamane, V.; Aubert, E.; Peluso, P.; Cossu, S. Synthesis, resolution, and absolute configuration of chiral 4,4′-bipyridines. J. Org. Chem. 2012, 77, 2579-2583;

g. Peluso, P.; Mamane, V.; Aubert, E.; Cossu, S. High performance liquid chromatography enantioseparation of atropisomeric 4,4’-bipyridines on polysaccharide-type chiral stationary phases: impact of substituents and electronic properties. J. Chromatogr. A 2012, 1251, 91-100.

4) Enantioseparations and molecular recognition mechanisms on polysaccharide-based CSPs:

a. Peluso, P.; Mamane, V.; Aubert, E.; Cossu, S. Recent trends and applications in liquid phase chromatography enantioseparation of atropisomers. Electrophoresis 2017, 38, 1830-1850;

b. Peluso, P.; Cossu, S. Comparative HPLC enantioseparation of thirty six aromatic compounds on four columns of the Lux series. Impact of substituents, shapes and electronic properties. Chirality 2013, 25, 709-718;

c. Peluso, P.; Fabbri, D.; Dettori, M. A.; Delogu, G.; Zambrano, V.; Cossu, S. High-performance liquid chromatographic enantioseparation of atropisomeric biphenyls on seven chiral stationary phases. Curr. Org. Chem. 2011, 15, 1208-1229;

d. Peluso, P.; Cossu, S.; Moretto, F.; Marchetti, M. High performance liquid chromatographic enantioseparation of chiral bridged polycyclic compounds on Chiralcel OD-H and Chiralpak OT(+). Chirality 2009, 21, 507-518.

4) Studies of docking and molecular dynamics simulation for liquid-phase enantioseparations.:

a. Peluso, P.; Dessì, A.; Dallocchio, R.; Mamane, V.; Cossu, S. Recent studies of docking and molecular dynamics simulation for liquid-phase enantioseparations. Electrophoresis 2019, 40, 1881–1896.

  LANGUAGES   Italian, English, French   EDUCATION   1993, Laurea (MS Degree) in Chemistry, Università degli Studi di Sassari    CAREER   2002-to date, Associate Professor, Università Ca’ Foscari di Venezia. 2001, Researcher, Università Ca’ Foscari di Venezia.  1994-2000, Technologist, Università Ca’ Foscari di Venezia. 1977-1993, Technician, Università degli Studi di Sassari. Reviewer for Chemistry – an European Journal (Wiley).   TEACHING (Università Ca’ Foscari di Venezia)   Organic Chemistry (Corso di Laurea Triennale in Chimica e Conservazione per il Restauro) Advanced Organic Chemistry and Laboratory (Corso di Laurea Specialistica in Chimica) Advanced Organic Syntheses (Corso di Laurea Specialistica in Chimica) Advanced Organic Syntheses (Corso di Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche)   COLLABORATIONS   Istituto di Chimica Biomolecolare ICB – CNR (Dr. Paola Peluso),  Institut de Chimie de Strasbourg, UMR CNRS 7177, Université de Strasbourg (FR) (Dr. Victor Mamane),  Université d’Orléans (FR) (Prof. Patrick Rollin),  Università di Camerino (Prof. Roberto Ballini),  Atatürk University (Turkey) (Proff. Matin Balci and Arif Dastan),  University of Otago (New Zeland) (Prof. Robin A. J. Smith).   INVITED CONFERENCES   2002, Università di Lecce, Discriminazione enantiotopica in alcheni policiclici: uno strumento sintetico per dissimmetrizzare oggetti chimici simmetrici. 2002, XXVII International Summer School on Organic Synthesis "A. Corbella", Introduction and transformation of functional groups: enantioselective desymmetrization in organic chemistry.    INTERNATIONAL CONGRESSES   P. Peluso, V. Mamane, E. Aubert, S. Cossu, Exploiting halogen bonding interaction in high-performance liquid chromatography enantioseparations, Chirality 2014. Praga (CZ), July 27-30, 2014.   P. Peluso, V. Mamane, E. Aubert, S. Cossu, High-performance liquid chromatography enantioseparation of atropisomeric 4,4’-bipyridines on immobilized polysaccharide-based Chiralpak IA and Chiralpak IC: impact of substituents and electronic properties, 4th EuCheMS Chemistry Congress. Praga (CZ), August 26-30, 2012.   V. Mamane, E. Aubert, P. Peluso, S. Cossu, Atropisomeric chiral 4,4’-bipyridines, 4th EuCheMS Chemistry Congress. Praga (CZ), August 26-30, 2012. P. Peluso, D. Fabbri, M. A. Dettori, G. Delogu, S. Cossu, HPLC Enantioseparation of structurally related chiral compounds on seven chiral stationary phases and computational analysis of the analyte structures, Ischia Advanced School of Organic Chemistry IASOC 2010. Ischia (Na), September 25-29, 2010.   G. Borsato, S. Cossu, O. De Lucchi, F. Fabris, P. Peluso, Cyclotrimerisation of polycyclic olefins: an asymmetric approach to a symmetric molecule, 2nd Italian-Japanese Symposium of Organic Chemistry (JISOC-2). Kyoto, Japan, November 28-30, 2001.   S. Cossu, O. De Lucchi, P. Peluso, R. Volpicelli, Enantiotopic discrimination in the reaction of chiral alcoholates with Cs-symmetric bis(phenylsulfonyl)alkenes, 2nd Italian-Spanish Symposium on Organic Chemistry (ISSOC-2). Lecce, June 7-11, 1998.   PUBLICATIONS 100 articles and reviews in international journals (26 as corresponding author), h-index: 18. Total numbers of citations: 1722 [Source: Google Scholar, november 2019].